人才招聘
  • 招聘職位:研發工程師/醫藥技術研發
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /01 /09
    崗位描述:
    學歷: 1
    經驗:
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    崗位職責:

    1、負責新藥研發立項、可行性分析等工作的安排和協調,并在體系的限定下開展各項研發工作;

    2、負責產品臨床前研究相關工作,包括小試研究、中試研究等;

    3、負責公司產品的研發,包括但不限于實驗方案撰寫、實驗報告擬定等工作,對工作中出現的問題能及時與項目負責人溝通并提供解決方案;;

    4、根據具體的項目研發計劃,按時完成藥品的工藝開發流程,質量標準建立等任務;

    5、負責實驗數據的分析和項目記錄的歸檔。

    ?

    崗位要求:

    1、本科及以上學歷,生物制藥等相關專業,一年及以上相關工作經驗;

    2、有醫藥行業研發經驗,熟悉藥品的工藝開發流程和藥品注冊申報者優先;

    3、較強的交流溝通能力、問題解決能力及責任心。


  • 招聘職位:項目主管
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責:

    1、全面負責公司臨床前研究、臨床試驗階段制劑等相關合作;

    2、負責委外合同的談判及簽訂;

    3、負責項目過程的及時把控與跟蹤,監管項目實施的整個過程,落實項目開展過程中的各項工作;

    4、系統準確的制定項目預算及進度,及時處理項目開展過程中出現的問題,負責委托單位與公司的溝通協調工作,定期或不定期組織召開項目進度會議,對項目進行過程中出現的問題協調內外部資源以解決;

    5、領導交辦的其他事宜。

    崗位要求:

    1、臨床醫學、藥學等相關專業本科及以上學歷;

    2、有臨床前研究或新藥注冊3年以上工作經驗者優先;

    3、具備較強的溝通、協調、分析、判斷、決策及解決問題的能力;

    4、能夠適應出差及具備較強的抗壓能力。


  • 招聘職位:臨床協調員
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責:

    1、負責公司現階段科研性臨床試驗受試者管理,包括受試者篩選、入組、知情同意書簽訂及受試者檔案管理等;

    2、協助研究者對受試者進行藥物效果檢測和健康狀況檢測,對受試者的用藥情況進行追蹤處理,完成隨訪工作;

    3、協助研究者完成研究資料的收集、歸納和管理工作;

    4、及時與公司各部門進行研究項目的溝通和協調。



    任職要求:

    1、護理學、藥學等相關專業,大專及以上學歷;

    2、熟悉CFDA新藥注冊申報相關的法律法規,一年以上臨床協調工作經驗者優先;

    3、較強的溝通交流和組織協調能力;

    4、穩定性強,具有較強的抗壓能力。


  • 招聘職位:動物實驗研究經理
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
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    崗位職責:

    1、負責公司新藥申報的臨床前動物實驗研究階段及注冊申報階段動物實驗機構調研和篩選;

    2、負責審核毒理研究、藥理研究、藥代動力學方案,報告的追蹤,協調項目的總體進度,把握好時間節點;

    3、與動物實驗委托公司保持好的溝通協調關系,協助解決實驗過程中出現的各種問題;

    4、負責動物實驗研究過程中不定期檢查;

    5、負責藥理、藥代、藥效學等申報資料的撰寫。

    ?

    任職要求:

    1、藥學、臨床藥理學、藥代動力學等相關專業,碩士級以上學歷;

    2、有GLP體系工作經驗者優先考慮;

    3、能閱讀中英文文獻并能獨立翻譯外文文獻;

    4、較強的溝通協調能力,較強的發現問題、解決問題的能力;

    5、能獨立解決工作中所遇到的問題并能做出自己的判斷,較強的抗壓能力。


  • 招聘職位:動物實驗專員
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責:

    1、協助部門經理做好動物實驗委托機構的調研工作;

    2、負責審核委托機構的動物實驗方案是否符合實驗要求;

    3、保持與委托單位的溝通協調,及時跟進試驗進度并反饋給相關領導。



    崗位要求:

    1、生物醫學或動物醫學等相關專業,本科及以上學歷;

    2、有2年及以上行業相關經驗者優先考慮;

    3、具有較強的溝通表達能力、問題解決能力和團隊合作精神;

    4、具有較強的穩定性和抗壓能力。


  • 招聘職位:注冊專員
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責

    1、負責收集國內外天然植物藥開發信息和藥政法規,對擬開發新藥進行產品特性、市場信息、文獻資料等檢索,對國內外注冊申報狀況、技術要求等進行綜合分析;

    2、負責藥品注冊相關文獻的檢索及翻譯,申報資料的撰寫;

    3、負責藥品注冊申報資料的整理、審核,并及時歸檔;

    4、收集國內國外藥監的政策法規,及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監督管理部門出臺的各項藥事法規、文件、技術資料,建立并及時更新國內外注冊相關政策信息庫;

    5、負責公司專利的申請;

    6、領導交辦的其他工作。



    崗位要求

    1、本科及以上學歷,中藥、藥學等相關專業;本科3年以上、碩士1年以上藥品注冊申報經驗者優先;

    2、英語熟練,較強的藥品注冊信息檢索和調研分析能力,掌握國內外醫藥研發動態;

    3、了解國內新藥、申報注冊資料及申報注冊流程,會撰寫CTD申報資料;

    4、了解藥品注冊申報程序、流程和各個環節及對藥物注冊申報材料的要求;

    5、了解現行CFDA、FDA、EMEA藥品注冊的相關法律法規及有關藥物研究指導原則,了解CDE注冊等相關法規及技術指導原則;?

    6、熟悉藥品研發流程,有質量分析或藥物制劑研發項目研發經驗者優先;

    7、抗壓力強,吃苦耐勞,有團隊合作精神,有較強的溝通協調、外聯能力。


  • 招聘職位:制劑工程師
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責:

    1、按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發,獨立進行項目制劑設計、開發和研制工作;

    2、根據CFDA要求開展制劑研究工作,包括但不限于方案制定、工藝開發、工藝優化及驗證,確保方案及報告的完整;

    3、前期及中期文獻查找,按照要求規范進行制劑研究并做好相關原始記錄,進行資料的整理、編寫、歸檔;

    4、根據領導的安排合理計劃自己的工作,及時與領導溝通協調項目進展及問題,完成項目進度總結;

    5、領導安排的其他工作。



    崗位要求:

    1、藥物制劑或藥學等相關專業,本科及以上學歷;

    2、有2年及以上行業相關經驗者優先考慮;

    3、具有較強的溝通表達能力、問題解決能力和團隊合作精神;

    4、具有較強的穩定性和抗壓能力。


  • 招聘職位:制劑主管
    招聘人數: 1
    發布時間:2018 /03 /06
    崗位描述:
    學歷:
    經驗:
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    崗位職責:

    1、負責本部門工作計劃擬定,工作結果分析、總結及部門員工管理;

    2、建立健全本部門的體系管理文件,在體系文件要求下開展制劑工藝研究工作;

    3、負責制劑工藝摸索、優化及驗證等研究;

    4、負責儀器設備的管理,確保儀器記錄完整;

    5、負責本部門與其他部門溝通協調;

    6、能夠及時分析解決部門內部出現的工作偏差;

    7、參與工藝研究部分注冊資料撰寫工作;

    8、負責公司制劑委外部分的溝通、跟進;

    9、負責本部門員工的法規、安全教育及上崗證培訓工作。



    崗位要求:

    1、藥物制劑或藥學等相關專業,碩士及以上學歷;

    2、有3年及以上行業相關經驗者優先考慮;

    3、具有較強的溝通表達能力、問題解決能力和團隊合作精神;

    4、具有較強的穩定性和抗壓能力。


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